Слика Тела И Тела

Када медицина закаже женама: Интервју са Абби Норман, ауторком књиге Аск ме Абоут Ми Утерус

Према Абби Норман, све се променило када се истуширала најгорим у свом животу. Била је друга студентица на колеџу Сарах Лавренце када ју је мучни и необјашњиви бол обузео доњи део трбуха и карлице. Изашла је из туша, повратила и погледала се у огледало, где описује устукнуће прогоњивој слици моје мајке која зури у мене. Судбоносни пљусак није био само почетак Аббине борбе са болом и рачунањем њене породичне историје, већ и њеног истраживања медицинских система који већ дуго нису успевали женама, и континуирано умањивао њихов бол.


стомачни грчеви недељу дана пре менструације



Када сам разговарао са Абби, завршио сам само око половине њене књиге, Питајте ме о мојој материци , и већ, нисам знао одакле да започнем са својим питањима. Књига је делимично историјска студија и део мемоара - који бележе како њена искуства са ендометриозом, тако и њену личну прошлост и њен утицај на помоћ коју је добила.

Најупечатљивији за мене у читању (накнадно сам га завршио) Питајте ме о мојој материци је Аббиина апсолутна независност и снага воље. Еманципирана од родитеља у 16. години и приморана да напусти Сару Лоренс због здравствених компликација, Абби је већи део свог ендо путовања путовала сама. Могла би тврдити другачије у томе што током књиге набраја много начина на који су јој пријатељи и ментори помагали на том путу, али као аутсајдер јасно је да је Аббина сопствена одлучност, радозналост и апсолутно одбијање да буде жртва довели до тога да одговара на питања и креће се процесима у вези са сопственим здрављем, али и да постане глас и ресурс за друге жене које су предуго болиле и ћутале.

Абби-јевим речима ...

Моја дијагноза није нужно одлагана у смислу да је није било. Дијагнозу сам добио пре него што то чини много људи, али у погледу покушаја приступа ресурсима или специјалистима, постојале су огромне препреке за мене социо-економски. Морате то схватити из перспективе социјалне правде, јер је много дуготрајне штете на крају нането мом телу, јер ми је требало толико времена да схватим шта се догађа. Не мора бити овако лоше за све. Зато желим да водим овај разговор.



Током овог путовања открио сам да волим структуру и доказе. [Покушавајући да пронађем начине за управљање болом] Желео сам нешто што би функционисало све време: Када [бол] искрсне, знам да могу да се изборим са њим, ево шта ћу да урадим - ево мог плана. То није природа хроничних болести. Важно је имати више стратегија. Користите топлоту или носиву опрему која покушава пореметити сигнале бола. Да ли физичка активност побољшава или погоршава бол? Шта је са мојом исхраном? Морате да експериментишете, и ту постоји неко оснаживање, али било је пуно посла.

Волимо да разговарамо о оснаживању жена да преузму контролу над својим здрављем и мислим да је то заиста тачно, али такође је важно признати да је то тешко и да вам је потребна подршка. Због тога сам заиста јако осећао писање књиге - нешто што је опипљиво и што је алат. То је мој начин да пружим подршку у овој борби против које се сви боримо.

Имам толико физичких ограничења и не могу да радим све ствари које желим да радим, јер је моја енергија посвећена преживљавању сопственог живота и испуњавању својих свакодневних захтева. То ме сигурно чини емпатичном према причама које чујем, а преплављене сам причама. Број њих није фрустрирајући - знам да је ово био много већи проблем - оно што је алармантно је да су приче исте.



Није важно одакле су жене, колико новца имају, то је заиста иста ствар изнова и изнова.

То ме највише узнемиравало. Нарочито у контексту # метоо-а - овај разговор [о здрављу и искуству у лечењу] постао је аспект тога. Много жена се јавља и говори о пропуштеним дијагнозама, али и ономе што су прошле кроз незадовољство системом веровања који нормализује женски бол. Увек истичем [док причам своју причу] да тог првог дана нисам ишао у хитну помоћ.

Није важно одакле су жене, колико новца имају, то је заиста иста ствар изнова и изнова.



Морам бити донекле крив за то што су се ствари погоршале јер је било толико пуно тачака у којима си нисам могао приуштити или приступити нези или нисам имао ресурсе, али било је и периода у којима сам осјећао да сам био толико огорчен због својих искуство и сопствено тело да ми није било пријатно покушавајући да потврдим своје искуство јер сам постала толико несигурна.

Имам фотографске доказе и медицинске картоне до врата, а понекад се и даље пробудим и кажем, шта ако немам ништа од ових ствари?

Такође сам сумњао, на основу мојих анегдоталних разговора, да кад год имате посла - посебно у овој земљи - са здравственим системом, привилегија прави велику разлику. Свакако сам имао тешке социоекономске баријере, јер сам био еманципован као тинејџер и често нисам био осигуран, али у погледу слојева привилегија, такође сам знао јер сам бео, што ће донети разлику у погледу различите неге и третмана.

Имам фотографске доказе и медицинске картоне до врата, а понекад се и даље пробудим и кажем, шта ако немам ништа од ових ствари?

Ендометриоза је дуго била повезана са белом болести каријере жене. Ту поруку добијамо континуирано, чак и када гледамо људе који заговарају на вишем нивоу, попут Јулианне Хоугх или Лене Дунхам. Тамо има пуно белине, али то није болест беле жене. Беле жене обично ће имати много лакше време не само да приступе здравственој заштити на основном нивоу, већ и у погледу приступа специјалистима. Када приступају специјалистима, у овом случају то је најчешће зато што не могу затрудњети, тако да се обрате специјалисту за плодност или гинекологу у учитељској болници, па виде некога ко је познаје ендо, а који би могао бити у стању да га препозна више него неко на клиници. Ту постоји огромна празнина и истраживање ће увек одражавати популацију у смислу корелације у односу на узрочност. Ако будемо могли да се потрудимо да проширимо истраживање, мислим да ћемо то моћи да променимо.

Мислим да је једна од примарних и најважнијих ствари која треба да се догоди више саосећања и инклузивности за транс заједницу у медицини уопште.

[Друга популација која пати на маргинама су] транс појединци. Приступ здравственој заштити за трансродну заједницу може бити толико трауматичан. То је подручје коме је заиста потребан сопствени простор и пажња. На врло ограничене начине на које сам то могао адресирати у књизи, надам се да ћу оставити простора за разговор у много ширем контексту. Могла сам да разговарам са неким ко је прелазио и покушавао да постави дијагнозу ендо-а, а једна од највећих препрека у приступу нези уопште била је то што је толико много траума било повезано са медицинском професијом. Ова особа ми је рекла да ће их назвати медицинска сестра у канцеларији и обраћаће им се својим рођеним именом, које није био пол са којим су се сада идентификовали. Медицинска сестра је мислила да су муж ове особе. Дакле, чак и пре глатке дијагнозе и лечења болести за коју постоји врло мало третмана за једну хормонску ситуацију, а камоли за прелазну, била је заиста мучна.


како ставити аналне перле

Мислим да је једна од примарних и најважнијих ствари која треба да се догоди више саосећања и инклузивности за транс заједницу у медицини уопште.

Када људи ступе у интеракцију са здравственим системом, добију папире за отпуст, а већина људи то не може да схвати на нивоу који је за њих користан или може деловати.

Дакле, приступ је прво питање. И надмоћно је размишљати о томе. Али то ми је ставило у перспективу знајући колико ми је искуство било тешко, са мојом привилегијом, и колико би било потпуно непремостиво за друге људе. Познате особе гледате са ресурсима који су финансијски далеко већи од већине људи; имају приступ најбољим лекарима, најистакнутијим стручњацима, и још увек се боре.

Никада нисам дипломирао, али захваљујући сопственој интелектуалној способности успео сам да решим и урадим и добијем ресурсе који су ми потребни. Када сам се почео бавити здравством, заиста сам се почео бавити здравственом писменошћу. Већина људи у САД за почетак не чита на врло високом нивоу. Што се тиче здравствене писмености или рачунања, то је још ниже. Када људи ступе у интеракцију са здравственим системом, добију папире за отпуст, а већина људи то не може да схвати на нивоу који је за њих користан или може деловати.

За мене сам тада схватила да могу да урадим нешто из сопствених искустава и обратили су ми се око писања књиге. У почетку сам био као, зашто некога занима шта ја мислим ? Али ја имам вештину да објасним људима на корисном нивоу и то ми се чинило као дужност. Када сам имао 15 година и носио сам кратке бициклистичке панталоне испод фармерки, тако да нисам прокрварио, тражио сам ову књигу у библиотеци.

Долазим из низа жена којима је медицина заказала.То је пропало мојој баки, која је имала врло озбиљну, недијагностиковану менталну болест; затим њена ћерка, моја мајка, коју је здравствени систем малтретирао или потпуно игнорисао и то је утицало на мене и дефинисало мој живот. Сада имам толико саосећања са њом, замишљајући је како покушава да се брине о детету када није имала подршку сопственог тела или медицинске професије, а није имала ресурсе у социо-економском смислу.

Долазим из низа жена којима је медицина заказала.

Све што могу сада да кажем је да морате да истрајете и наставите даље. Осећа се празно, али ти је. Пре него што кренете да покушате да будете сопствени адвокат, пре него што наоружани својим истраживањима уђете у лекарску ординацију или се борите да бисте добили упутницу за другог лекара, морате да уђете у њу разумевајући да је толико разлога зашто је то тешко већи од тебе.

Много је кривица изван било које особе и у томе има нечег ослобађајућег. Надам се да знање даје људима слободу да истрају у тим потешкоћама и да схвате да апсолутно нисте ви криви. Волео бих да то нисам само чуо раније, волео бих да сам раније поверовао. То би направило огромну разлику.

Како је Меган Лиерлеи рекла Абби Норман. Овај интервју је уређен и сажет. Истакнута фотографија Мег Фее.


зашто имам мрље 10 дана након менструације

Нађи Аббину књигу овде или уђите да бисте освојили бесплатну копију до

пријава за недељни билтен Крв и млеко